Publicado originalmente em Agência Lupa por Evelyn Fagundes. Para acessar, clique aqui.
Circula nas redes sociais um post afirmando que o produto Efflaclar DUO +, um gel anti-acne da marca La Roche-Posay, do grupo L’Óreal, foi retirado do mercado pois descobriu-se na composição uma substância cancerígena, o benzeno. Falta contexto.
Por WhatsApp, leitores sugeriram que o conteúdo fosse analisado. Confira a seguir o trabalho de verificação da Lupa:

L’Oréal retira a linha Effaclar DUO tratamento para ACNE das prateleiras, pois foi encontrado substância cancerígena em elevada concentração.
– Legenda de vídeo que circula nas redes sociais
Falta contexto
A empresa de cosméticos L’Oréal retirou um lote do produto Effaclar DUO + do mercado nos Estados Unidos, não no Brasil. O Food and Drugs Administration (da sigla em inglês FDA, órgão estadunidense equivalente à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, no Brasil) verificou que um lote do item possuía altas doses de peróxido de benzoíla que, em determinados casos, pode se degradar em benzeno, uma substância cancerígena. Com a descoberta, o produto foi retirado das prateleiras nos Estados Unidos.
Conforme afirma a dermatologista Isabela Dupin, coordenadora do Curso de Atualização em Dermatologia da Afya (rede de soluções para educação na prática médica) o recall do produto nos Estados Unidos, isto é, a retirada do lote do item por parte da empresa, não trouxe qualquer mudança para o Brasil. Isso se explica pois a composição do Effaclar DUO + é diferente nos dois países.
“O item que sofreu recall nos Estados Unidos não é comercializado no Brasil”, disse a especialista. Além disso, segundo a médica, a Anvisa possui regras para as empresas que utilizam peróxido de benzoíla em produtos. “Itens que usam a substância seguem uma regulamentação específica da Anvisa, que exige comprovação de eficácia, segurança e estabilidade do produto”.
Recall nos Estados Unidos não interfere no Brasil
Conforme explicou a Anvisa em nota encaminhada à Lupa, no Brasil, não é permitido a comercialização de cosméticos com peróxido de benzoíla. É possível verificar nas prateleiras das farmácias medicamentos tópicos que possuem a substância e que são indicados para o tratamento de acne por recomendação médica.
No entanto, conforme disse a autarquia, não existem medicamentos da La Roche-Posay registrados no Brasil com o ingrediente mencionado.
“O peróxido de benzoíla não é autorizado em cosméticos no Brasil. O ingrediente pode estar presente em medicamentos. Mas, não há produtos registrados em nome da La Roche-Posay na área de Medicamentos com peróxido de benzoíla”, disse a Anvisa.
A dermatologista disse que é comum o uso da substância em medicamentos tópicos e que não é preciso se preocupar, mas é necessário fazer o uso desses produtos com acompanhamento médico. “O peróxido de benzoíla é amplamente utilizado há décadas no tratamento da acne e, quando utilizado corretamente e sob orientação médica, continua sendo considerado seguro. No Brasil, no caso do tratamento de acne, as concentrações usuais limitam-se à concentração de 10%”, disse Isabela Dupin.
Testes apontaram risco para contaminação
Em 2024, o laboratório estadunidense Valisure publicou um estudo alertando para o nível elevado de benzeno em diversos produtos de tratamento de acne que continham o ingrediente peróxido de benzoíla, incluindo o Efflaclar DUO +. A pesquisa foi enviada para a FDA, que neste ano divulgou os resultados de sua testagem própria comprovando que o produto possuía níveis elevados de benzeno.
“A FDA iniciou testes independentes após o recebimento de resultados de testes de terceiros enviados à agência que levantaram preocupações sobre níveis elevados de benzeno em certos produtos para acne contendo peróxido de benzoíla”, afirmou o órgão, mas explicou que “mesmo com o uso diário desses produtos por décadas, o risco de uma pessoa desenvolver câncer devido à exposição ao benzeno encontrado nesses produtos é muito baixo”.